Monjuvi von Morphosys zeigt langfristiges und dauerhaftes Ansprechen bei Blutkrebserkrankungen

Der Emittent trägt die volle Verantwortung für den Inhalt dieser Mitteilung. Über Monjuvi(r)(Tafasitamab-cxix) Tafasitamab ist eine humanisierte, Fc-modifizierte Immuntherapie, die auf CD19 abzielt. Die Entwicklung von Tafasitamab wurde zusammen mit der Pharmakokinetik von Tafasitamab und der klinischen Erfahrung mit R/R DLBCL überprüft; Die klinischen Daten führten zur FDA-Zulassung und Aufnahme von Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid für diese Indikation in die NCCN-Behandlungsrichtlinie.

Die Entwicklung von Tafasitamab wird zusammen mit der Pharmakokinetik und klinischen Erfahrung mit Tafasitamab bei R/R DLBCL überprüft; klinische Daten haben zur FDA-Zulassung und Aufnahme in die NCCN-Behandlungsrichtlinien für Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid in dieser Indikation geführt. Das langfristige Ansprechen, das signifikante Gesamtüberleben und die klar definierten Sicherheitsprofile bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom, die für eine autologe Stammzelltransplantation nicht in Frage kommen, werden durch die Kombination von Lenalidomid und Tafasitamab allein unterstützt. Bei Patienten mit rezidivierender/refraktärer Erkrankung (R/R) wurde die 12-Monats-Überlebensrate auf 30 % geschätzt. Die Daten werden in der Postersession während der 10. Jahrestagung der Society for Hematologic Oncology (SOHO 2022) in Houston, Texas, präsentiert. Pfizer, Incyte und MorphoSys haben am 13. Juni 2022 eine Kooperations- und Liefervereinbarung für klinische Studien unterzeichnet, um eine Immuntherapie-Kombination aus Pfizers TTI-622, einem neuartigen SIRPa-FC-Fusionsprotein, und Monjuvi (Tafasitamab-cxix) plus Lenalidomid bei Patienten mit Rückfall zu untersuchen oder refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), die für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) nicht in Frage kommen