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Kurz vor dem Jahreswechsel hat die US-Arzneimittelbehörde FDA Novo Nordisk ein wichtiges „Weihnachtsgeschenk“ bereitet: Die Zulassung der Wegovy-Pille.
• Wegovy-Pille von FDA am 22. Dezember zugelassen
• Studienergebnisse deuten auf einen vergleichbaren Gewichtsverlust hin
• Ausblick 2026: US-Marktstart ist für Anfang Januar geplant; eine Entscheidung der EMA steht noch aus
Der Fahrplan für 2026: USA als Testmarkt
Der dänische Pharmariese Novo Nordisk beendete die Handelswoche vor den Feiertagen mit einem Paukenschlag. Auslöser war die Nachricht, dass die FDA mit der Wegovy-Pille (orales Semaglutid 25 mg) die weltweit erste GLP-1-Tablette zur langfristigen Gewichtsreduktion und zur Senkung kardiovaskulärer Risiken zugelassen hat. Damit rückt die Wirksamkeit der täglichen Einnahme in den Bereich der bekannten wöchentlichen Injektion.
Bereits Anfang Januar 2026 soll die Markteinführung in den USA erfolgen. Novo Nordisk setzt dabei auf eine strategische Preisgestaltung: Mit einem Einstiegspreis von 149 US-Dollar pro Monat für Barzahler (Starter-Dosis) greift das Unternehmen gezielt den Markt an. Ob dieser Plan jedoch zu einer dauerhaften Trendwende führt, bleibt abzuwarten. Der kommerzielle Erfolg wird maßgeblich davon abhängen, ob das Unternehmen die Produktionskapazitäten stabil genug halten kann, um die erwartete Massennachfrage ohne die Engpässe der Vorjahre zu bedienen.
Wettbewerb und regulatorische Hürden für Novo Nordisk
Während Novo Nordisk in den USA nun einen „First-Mover“-Vorteil genießt, schläft die Konkurrenz nicht. Der US-Rivale Eli Lilly arbeitet ebenfalls an einer oralen Lösung (Orforglipron), für die eine FDA-Entscheidung bereits im ersten Halbjahr 2026 erwartet wird. Da dieses Medikament keine strikten Nüchternheits-Vorgaben bei der Einnahme erfordern könnte, bleibt abzuwarten, wer im harten Duell um die Marktführerschaft die Oberhand behält.
Zudem richtet sich der Blick nach Europa. Die Anträge für die Wegovy-Pille bei der europäischen Arzneimittelagentur EMA wurden bereits in der zweiten Jahreshälfte 2025 eingereicht. Ob die europäischen Behörden dem US-Beispiel zeitnah folgen und eine Zulassung noch im Jahr 2026 erteilen, bleibt abzuwarten.
Analysten-Check der Novo Nordisk-Aktie: Zwischen Unterbewertung und Skepsis
Das Stimmungsbild unter Analysten bleibt zum Jahreswechsel differenziert. Während einige Experten die Aktie nach dem massiven Kursrückgang im Jahr 2025 als unterbewertet ansehen, mahnen andere zur Vorsicht. Die aktuellen TipRanks-Daten für die an der NYSE gehandelten ADR-Aktien zeigen mit 4 „Buy“-, 4 „Hold“- und einem „Sell“-Rating eine gespaltene Erwartungshaltung. Der Schlusskurs der ADRs lag am Freitag bei 52,40 US-Dollar, während das durchschnittliche Kursziel mit 55,31 US-Dollar derzeit nur ein moderates Aufwärtspotenzial von rund 5,5 Prozent signalisiert.
An der Heimatbörse in Kopenhagen schloss das Papier zuletzt bei 331,55 DKK und damit deutlich über dem Niveau vor der Zulassungsnachricht (+9,24 Prozent). Dennoch bleibt die Aktie weit von ihrem Allzeithoch bei 675,20 DKK entfernt, das Anfang 2024 markiert wurde. Angesichts des bevorstehenden US-Launches Anfang Januar 2026 bleibt abzuwarten, ob die neuen Verkaufszahlen ausreichen, um das Vertrauen der Investoren nachhaltig zurückzugewinnen und die Bodenbildung abzuschließen.
Redaktion
Dieser Text dient ausschließlich zu Informationszwecken und stellt keine Anlageempfehlung dar. Die GmbH schließt jegliche Regressansprüche aus.
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20 Kommentare
Die Entscheidung der EMA wird entscheidend sein. Wenn Europa der FDA zeitnah folgt und die Pille 2026 zulässt, könnte das den Umsatz von Novo Nordisk deutlich steigern.
Die Erwähnung der Senkung kardiovaskulärer Risiken ist ein wichtiger Punkt. Das könnte die Zielgruppe für Wegovy deutlich erweitern, über die reine Gewichtsreduktion hinaus.
Die strategische Preisgestaltung ist klug, aber die Produktionskapazitäten sind der Schlüssel. Wenn Novo Nordisk die Nachfrage nicht befriedigen kann, wird der Erfolg begrenzt sein.
Die Tatsache, dass die Pille auch kardiovaskuläre Risiken senken soll, ist ein großer Pluspunkt. Das könnte die Akzeptanz bei Ärzten und Patienten erhöhen.
Das stimmt, die zusätzliche gesundheitliche Wirkung könnte ein entscheidender Faktor sein, der Wegovy von anderen Produkten abhebt.
Ich frage mich, wie die tägliche Einnahme im Vergleich zur wöchentlichen Injektion von Wegovy vom Patienten akzeptiert wird. Wird die Bequemlichkeit der Pille die Injektion ersetzen?
Die Tatsache, dass Eli Lilly bereits im ersten Halbjahr 2026 eine FDA-Entscheidung für Orforglipron erwartet, könnte den Erfolg von Wegovy erheblich beeinflussen, besonders wenn es keine Nüchternheits-Vorgaben gibt.
Die Konkurrenz durch Eli Lilly und Orforglipron ist ein großes Risiko für Novo Nordisk. Es wird interessant sein zu sehen, wie sie darauf reagieren und ihre Marktposition verteidigen.
Ein Einstiegspreis von 149 US-Dollar ist nicht gerade günstig. Wird sich das für viele Patienten lohnen, oder werden sie auf günstigere Alternativen ausweichen, sobald diese verfügbar sind?
Die Analysten scheinen sich uneins zu sein. Mit 4 ‚Buy‘, 4 ‚Hold‘ und 1 ‚Sell‘ Rating an der NYSE ist die Stimmung gemischt, obwohl die Aktie nach dem Kursrückgang 2025 als potenziell unterbewertet angesehen wird.
Die gespaltene Meinung der Analysten zeigt, dass die Zukunft der Novo Nordisk-Aktie alles andere als sicher ist. Es ist wichtig, die Entwicklung genau zu beobachten.
Mich beunruhigt, dass das durchschnittliche Kursziel für die ADRs an der NYSE nur ein moderates Aufwärtspotenzial von 5,5 Prozent signalisiert, trotz der Zulassung. Ist das wirklich alles, was der Markt erwartet?
Ich bin kein Finanzexperte, aber ein Kursrückgang im Jahr 2025, gefolgt von einer Zulassung, klingt nach einer möglichen Kaufgelegenheit. Die Frage ist, wie lange diese Chance besteht.
Ich bin gespannt, wie sich die Produktionskapazitäten von Novo Nordisk entwickeln werden. Der Artikel erwähnt Engpässe in den Vorjahren – können sie die erwartete Massennachfrage nach der Pille wirklich bedienen?
Ich habe selbst mit Gewichtsproblemen zu kämpfen und bin sehr gespannt auf diese orale Option. Eine Pille wäre deutlich angenehmer als eine wöchentliche Spritze.
Die FDA-Zulassung der Wegovy-Pille am 22. Dezember ist natürlich eine positive Nachricht für Novo Nordisk, aber die Frage ist, ob der Preis von 149 Dollar für Barzahler langfristig wettbewerbsfähig bleibt, besonders wenn Eli Lilly mit Orforglipron nachzieht.
Die Tatsache, dass die Studienergebnisse einen vergleichbaren Gewichtsverlust wie bei der Injektion zeigen, ist sehr ermutigend. Das könnte die Pille zu einer attraktiven Option für viele machen.
Ich bin skeptisch, ob die Wegovy-Pille wirklich eine ‚Trendwende‘ darstellen wird. Der Markt für Gewichtsverlustmittel ist hart umkämpft und die Konkurrenz schläft nicht.
Die EMA-Entscheidung wird wahrscheinlich einen großen Einfluss auf den europäischen Markt haben. Eine Verzögerung könnte Novo Nordisk einen erheblichen Wettbewerbsnachteil verschaffen.
Die Fokussierung auf den US-Markt als Testmarkt ist verständlich, aber wie schnell kann Novo Nordisk die Zulassung in anderen wichtigen Regionen nachholen, wenn die Ergebnisse positiv sind?