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Tempus AI hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine erweiterte Zulassung für seine Genomik-Plattform xT CDx erhalten. Konkret darf der Test künftig auch als tumor-only Assay eingesetzt werden, also ohne passende Normalprobe des Patienten aus Blut oder Speichel. Bislang war für den Einsatz von xT CDx eine solche Vergleichsprobe erforderlich.
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6 Kommentare
Great insights on Aktien-News. Thanks for sharing!
Good point. Watching closely.
This is very helpful information. Appreciate the detailed analysis.
Interesting update on TEMPUS AI – Bringt diese FDA-Zulassung den Trendwechsel bei der Aktie?. Looking forward to seeing how this develops.
Solid analysis. Will be watching this space.
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