Die chinesische Arzneimittelbehörde NMPA hat eine klinische Phase-Ib/II-Studie mit dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat pamlectabart tismanitin in Kombination mit etablierten Wirkstoffen gegen multiples Myelom genehmigt. Die Kosten trägt Partner Huadong Medicine.
