ELI LILLY – Studiendaten treiben Aktie weiter nach oben

• Eli Lilly and Company – WKN: 858560 – ISIN: US5324571083 – Kurs: 1.060,400 $ (NYSE)

Eli Lilly hat heute eine neue Auswertung der Phase-III-Studien ATTAIN-1 und ATTAIN-2 zu Foundayo (Orforglipron) vorgelegt. Dabei zeigte die einmal täglich einzunehmende GLP-1-Pille bei Erwachsenen ab 65 Jahren mit Adipositas oder Übergewicht nach 72 Wochen statistisch signifikante Gewichtsreduktionen gegenüber Placebo, jeweils über alle untersuchten Dosen hinweg.

Besonders beachtet dürfte der Wert aus ATTAIN-1 werden, also bei Patienten ohne Typ-2-Diabetes: In der höchsten zugelassenen Dosis von 17,2 mg lag die mittlere Gewichtsabnahme bei den mindestens 65-Jährigen bei 13,0 %, nach 1,6 % unter Placebo. Auch in ATTAIN-2, also bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, fiel der Effekt deutlich aus. Dort erreichte die höchste Dosis bei den älteren Teilnehmern eine mittlere Gewichtsreduktion von 12,2 %, verglichen mit 2,3 % unter Placebo.

Die Resultate waren laut Lilly in den Altersgruppen unter 65 und ab 65 Jahren insgesamt konsistent. Das erweitert die adressierbare Patientengruppe für Foundayo und stärkt die Position des Präparats als oral verfügbare Alternative innerhalb des GLP-1-Markts. Hinzu kommt ein praktischer Vorteil im Alltag, denn die Tablette kann laut Unternehmen ohne Einschränkungen bei Nahrung und Wasser eingenommen werden.

Sicherheit und Einordnung der Daten

Beim Sicherheitsprofil blieb das Bild im Rahmen der aus der GLP-1-Klasse bekannten Nebenwirkungen. Am häufigsten wurden gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit, Verstopfung, Durchfall und Erbrechen berichtet. Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse lagen bei den über 65-Jährigen zwar höher als bei den Jüngeren, bewegten sich laut Lilly aber insgesamt in einem mit der Gesamtpopulation vergleichbaren Rahmen.

Für Anleger wichtig: Es handelt sich bei der heutigen Auswertung um eine Post-hoc-Analyse. Solche nachträglichen Untergruppenanalysen liefern wertvolle Hinweise, gelten aber methodisch als weniger belastbar als vorab definierte primäre Studienendpunkte. Lilly selbst weist darauf hin, dass die Ergebnisse als hypothesengenerierend zu verstehen sind.

Zusätzlichen Rückenwind liefert ein weiterer Aspekt: Ab dem 1. Juli 2026 sollen Medicare-Begünstigte laut Lilly im Rahmen des Programms „Medicare GLP-1 Bridge“ zu einer monatlichen Zuzahlung von 50 USD Zugang zu Foundayo erhalten. Das kann die frühe Marktdurchdringung im wichtigen US-Markt unterstützen.

Retatrutide setzt am Vortag ein Ausrufezeichen

Schon gestern hatte Eli Lilly mit neuen Topline-Daten zum Phase-III-Kandidaten Retatrutide überzeugt. In der Studie TRIUMPH-1 verloren Patienten mit Adipositas oder Übergewicht ohne Diabetes nach 80 Wochen unter der 12-mg-Dosis im Schnitt 28,3 % ihres Körpergewichts. Fast die Hälfte der Teilnehmer, genauer 45,3 %, erreichte sogar eine Gewichtsreduktion von mindestens 30 %.

Auch die niedrigeren Dosen lieferten starke Ergebnisse. Unter 9 mg lag der durchschnittliche Gewichtsverlust bei 25,9 %, unter 4 mg bei 19,0 %. In einer vordefinierten Verlängerung für Teilnehmer mit einem BMI von mindestens 35 setzte sich die Gewichtsabnahme fort. Nach 104 Wochen wurden unter der höchsten Dosis im Mittel 30,3 % erreicht.

Damit unterstreicht Lilly die Tiefe seiner Adipositas-Pipeline. Retatrutide ist ein dreifach wirkender Hormonrezeptor-Agonist, der an GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren ansetzt. Solche Multi-Agonisten gelten in der Branche als besonders aussichtsreich, weil sie mehrere Stoffwechselwege gleichzeitig beeinflussen können. Das Präparat ist allerdings weiter ein Prüfpräparat und noch nicht zugelassen.

Warum die Aktie freundlich reagiert

Die Kombination aus kurzfristig verwertbaren Foundayo-Daten und den sehr starken Retatrutide-Ergebnissen vom Vortag stützt heute die Aktie. Für den Markt zählt dabei zweierlei: Erstens baut Lilly seine Führungsposition im Wachstumsmarkt Adipositas weiter aus. Zweitens zeigt das Unternehmen, dass es parallel sowohl mit einem bereits zugelassenen oralen Produkt als auch mit einem potenziell sehr wirksamen Nachfolgekandidaten aufgestellt ist.

Gerade die heutigen Daten sind strategisch relevant, weil ältere Patienten in der Praxis eine große und medizinisch sensible Gruppe darstellen. Wenn Foundayo auch dort wirksam und handhabbar erscheint, verbessert das die kommerzielle Perspektive zusätzlich.

Eine aktuelle charttechnische Einschätzung zur Aktie von Eli Lilly findest Du hier.

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