Das Patented Medicine Prices Review Board (PMPRB) hat am 14. Oktober 2026 die zehnte Ausgabe seines Jahresberichts Meds Entry Watch veröffentlicht. Der Bericht untersucht Medikamente, die zwischen 2021 und 2025 von der US-Arzneimittelbehörde FDA, der europäischen Arzneimittelagentur EMA und/oder Health Canada zugelassen wurden. Erfasst werden Markteinführung, Preisgestaltung, Umsätze und Verfügbarkeit, jeweils mit Datenstand viertes Quartal 2024.
Zulassungszahlen im Vergleich
Laut Bericht wurden im Zeitraum 2021 bis 2025 durchschnittlich 54 neue Medikamente pro Jahr erstmals von einer der drei Behörden zugelassen. Das PMPRB stellt fest, dass Kanada damit weiterhin mehr neue Medikamente zulässt als der Median der OECD-Staaten.
Bezogen allein auf Zulassungen durch Health Canada nennt der Bericht einen Durchschnitt von 41 Medikamenten pro Jahr im selben Zeitraum. Davon entfielen durchschnittlich 14 Zulassungen pro Jahr, also 34 Prozent, auf teure Medikamente für seltene Krankheiten.
Konzentration der Umsätze
Im vierten Quartal 2024 entfielen laut Bericht 77 Prozent der gesamten OECD-Umsätze mit neuen Medikamenten auf Präparate, die auch in Kanada verkauft wurden. Das PMPRB wertet dies als Beleg dafür, dass Kanada weiterhin die international umsatzstärksten neu zugelassenen Medikamente zulässt und vertreibt.
Innerhalb dieser international zwischen 2021 und 2024 zugelassenen Medikamente war laut Bericht das Diabetesmedikament Tirzepatid das umsatzstärkste. Es machte im vierten Quartal 2024 allein 47 Prozent der Umsätze dieser gesamten Gruppe aus.
Umsätze unter den kanadischen Neuzulassungen
Betrachtet man ausschließlich die zwischen 2021 und 2024 in Kanada neu zugelassenen Medikamente, so war laut Bericht der RSV-Impfstoff Abrysvo zum Stichtag viertes Quartal 2024 das umsatzstärkste Präparat. Er erzielte einen Anteil von 12 Prozent an den Umsätzen aller in diesem Zeitraum neu in Kanada eingeführten Medikamente.
Der Bericht liefert damit Kennzahlen zu Zulassungstempo, Marktanteilen einzelner Wirkstoffe und dem Anteil teurer Medikamente für seltene Erkrankungen am kanadischen Zulassungsgeschehen. Eine Bewertung der gesundheitspolitischen oder preislichen Folgen dieser Verteilung nimmt das PMPRB in der zitierten Passage nicht vor.
