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Amneal hat in dieser Woche von der FDA die Zulassung für Romidepsin Injection Solution erhalten. Das Produkt wird als gebrauchsfertige Lösung in Einzeldosis-Durchstechflaschen angeboten und soll den Einsatz in Kliniken und Apotheken vereinfachen, weil ein Rekonstitutionsschritt entfällt. Gerade im Klinikalltag ist das relevant, weil sich Abläufe vereinfachen und die Vorbereitung standardisieren lässt.
Für Amneal ist die Meldung aus mehreren Gründen interessant. Das Produkt fällt unter die Competitive Generic Therapy, kurz CGT, und bringt dem Unternehmen damit 180 Tage Marktexklusivität. Zudem erweitert die Zulassung das Portfolio differenzierter Injektabilia, auf das Amneal seit Jahren gezielt setzt. Laut Unternehmensangaben lag der von IQVIA erfasste US-Jahresumsatz des referenzierten lyophilisierten Produkts in den zwölf Monaten bis April 2026 bei rund 78 Mio. USD.
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5 Kommentare
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